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Rapid EZ DNA-Seq文庫(kù)制備試劑盒是一種整體解決方案，可在2.5小時(shí)內(nèi)生成無(wú)PCR的NGS文庫(kù)。該試劑盒只需通過(guò)簡(jiǎn)單的加樣、無(wú)需優(yōu)化的溫育操作、無(wú)序列偏向酶切打斷來(lái)構(gòu)建無(wú)接頭二聚體的NGS文庫(kù)。該試劑盒包括文庫(kù)構(gòu)建所需的所有試劑，包括用于每個(gè)反應(yīng)的*雙索引（UDI）接頭，可檢測(cè)“索引跳躍”的錯(cuò)誤和同時(shí)實(shí)現(xiàn)靈活的多重檢測(cè)。

NGS建庫(kù)流程適用于各種測(cè)序應(yīng)用。無(wú)PCR的工作流程對(duì)于對(duì)PCR偏向或PCR引入的錯(cuò)誤等敏感應(yīng)用特別有用，例如對(duì)人類(lèi)基因組的GC或AT富集區(qū)域或微生物組和原核生物樣品進(jìn)行測(cè)序。

1. 單一試劑盒提供了無(wú)需PCR的NGS文庫(kù)制備所需的所有試劑，包括預(yù)裝的接頭序列微孔板
2. 簡(jiǎn)捷的添加和溫育的工作流程可在2.5小時(shí)內(nèi)完成
3. 靈活而強(qiáng)大的酶切打斷，無(wú)需優(yōu)化即可產(chǎn)生200-500 bp的插入片段
4. 多達(dá)96個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的*雙索引（UDI）接頭序列，可實(shí)現(xiàn)靈活的多重樣本同時(shí)測(cè)序
5. 使用無(wú)接頭二聚體技術(shù)，無(wú)需接頭定量就可消除接頭二聚體，而無(wú)需考慮樣品的起始量
6. 無(wú)PCR的工作流程可為任何類(lèi)型的樣品提供高質(zhì)量數(shù)據(jù)，包括具有廣泛GC含量的微生物基因組