細胞上清液：去除顆粒和聚合物。
血清：操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)的試管。收集血液后，將血紅細胞迅速小心地分離。
血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測，去除顆粒。
組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎，取上清液。
在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。
DNA檢測試劑盒中的所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結果。
如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
小心吸取試劑并嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。請注意在吸取標本/標準品，酶結合物或底物時，孔與后面一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的“預孵育”時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。而且，洗滌不充分將影響試驗結果。
DNA檢測試劑盒保存：部分試劑保存于-20℃，部分試劑保存于2-8℃，具體以標簽上的標示為準。
濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。
剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結果造成任何影響。
所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。
