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分子雜交箱的工作原理
    分子雜交箱是采用核酸分子雜交技術(shù)檢測待測基因組中是否含有已知基因序列的設(shè)備,廣泛地使用于克隆基因的篩選、酶切圖譜的制作、基因組中特定基因序列的檢測和遺傳病的基因診斷等方面。

    Techne分子雜交箱可調(diào)節(jié)支腳保證的平衡;溫度范圍:高于室溫10°C-100°C ;*的雙面玻璃門;無聲安全,提供長久保護;大容量,可以容納多達24個小試管或6個*的大試管。

    核酸分子雜交技術(shù)根據(jù)堿基互補配對原則,在一定條件下用標記的已知DNARNA片段(探針)來檢測樣本中是否有待測的核酸序列 [1]  

    生理條件下DNA呈穩(wěn)定的雙鏈螺旋結(jié)構(gòu),在體外,當有變性因素存在時(如溫度超過65℃、含胺或pH)DNA分子內(nèi)部的氫鍵斷裂,解離成兩條單鏈DNA,這種現(xiàn)象稱為變性。在除去變性因素后,單鏈DNA能通過堿基互補再結(jié)合成穩(wěn)定的雙鏈螺旋結(jié)構(gòu),此過程稱為復(fù)性或退火。

    在復(fù)性過程中,若存有與樣本核酸某部分序列相同或高度同源的外源性單鏈DNA片段或寡核苷酸(一般為1745個堿基)時,兩者可通過互補堿基形成雜交體,即雙鏈DNA分子,這一過程稱為雜交。用一段已知的DNA片段加入復(fù)性的DNA中,若能夠結(jié)合成雙鏈分子,說明樣本中含有已知的DNA序列。

    核酸分子雜交不僅發(fā)生在DNADNA之間,也可發(fā)生在RNARNA、RNADNA之間。生成的雜交體分別為 DNA-DNA、 RNA-RNARNA-DNA的雙鏈結(jié)構(gòu)。

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